CE işareti, bir ürünün Avrupa Ekonomik Alanı'ndaki sağlık, güvenlik ve çevre koruma şartlarına uygun olduğunu gösteren zorunlu bir uygunluk işaretidir.
CE İşareti sürecinde amacımız, kuruluşunuzun ihtiyaç duyduğu her adımı sizin için sorunsuz hale getirmektir. Mevcut durum analizinden dokümantasyona, sistem kurulumundan iç tetkike kadar süreci uçtan uca yönetir, kuruluşunuzu denetime tam hazır hale getiririz. Amacımız yalnızca bir belge almanız değil, o belgenin arkasındaki sistemi işletmenize gerçek fayda sağlayacak şekilde kurmanızdır.
Oyuncaktan makineye, elektrikli cihazdan kişisel koruyucu donanıma kadar birçok ürün grubu için CE işareti, Avrupa Ekonomik Alanı'na giriş için aranan zorunlu bir belgedir.
Bu belge, özellikle kamu ve özel sektör ihalelerinde aranan teknik yeterlilik şartlarını karşılamanıza da yardımcı olur; ihale şartnamelerinde talep edilen uygunluk kriterlerini eksiksiz sağlamanızı kolaylaştırır.
CE işaretli ürünler Avrupa Ekonomik Alanı'nda serbestçe dolaşabilir.
Kapsam dahilindeki ürünler için CE işareti yasal bir gerekliliktir.
Ürününüzün temel güvenlik şartlarını karşıladığını gösterir.
AB Uygunluk Beyanı ve teknik dosyanın hazırlanmasında destek sunarız.
LVD, RoHS gibi ilgili direktiflerle birlikte bütüncül bir uygunluk süreci yürütürüz.
CE işareti, bir ürünün Avrupa Birliği mevzuatında kendisi için geçerli olan temel gereklilikleri karşıladığını gösterir.
Ancak CE süreci tek bir testten veya tek bir belgeden ibaret değildir. Ürünün hangi mevzuat ve standartlar kapsamında olduğunun belirlenmesi, risklerin değerlendirilmesi, uygunluk değerlendirme yönteminin seçilmesi ve gerekli teknik çalışmaların doğru şekilde yürütülmesi gerekir.
Yanlış belirlenen bir kapsam veya eksik yürütülen bir uygunluk değerlendirmesi, gereksiz maliyetlere ve ürünün pazara sunulma sürecinde gecikmelere neden olabilir.
Öncelikle ürünün özelliklerini, kullanım amacını ve pazara sunulacağı koşulları değerlendiriyoruz. Ürünün hangi Avrupa Birliği mevzuatlarının kapsamına girdiğini belirleyerek CE sürecinin temelini oluşturuyoruz.
Ürüne uygulanabilecek harmonize standartlar ve teknik gereklilikler değerlendirilir. Doğru mevzuat ve standartların belirlenmesi, CE sürecinin en kritik aşamalarından biridir.
Ürünün kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek riskler değerlendirilir ve bu risklerin nasıl kontrol altına alınması gerektiği belirlenir. Amaç yalnızca CE işaretini kullanabilmek değil, ürünün ilgili temel gereklilikleri gerçekten karşılamasını sağlamaktır.
Ürünün tabi olduğu mevzuata göre uygulanması gereken uygunluk değerlendirme yöntemi belirlenir. Gerekli durumlarda test, inceleme ve teknik değerlendirmelerin kapsamı planlanarak süreç kontrollü şekilde yürütülür.
Gerçekleştirilen çalışmaların sonuçları ilgili mevzuat ve standartların gereklilikleriyle birlikte değerlendirilir. Eksiklik veya uygunsuzluk tespit edilmesi halinde gerekli teknik iyileştirmeler belirlenir.
Uygunluk değerlendirmesi tamamlandıktan sonra gerekli uygunluk dokümantasyonu oluşturulur ve ürün için CE işaretlemesine ilişkin süreç tamamlanır.
CE konusunda en sık yapılan hata, süreci “ürünü test ettirip CE belgesi almak” şeklinde değerlendirmektir.
Oysa CE; ürünün hangi mevzuatlara tabi olduğundan uygulanacak standartlara, risk değerlendirmesinden uygunluk değerlendirme yöntemine kadar birçok teknik kararın bir arada ele alındığı bir süreçtir.
Her ürün için aynı CE yolu uygulanmaz. Doğru mevzuatın, doğru standardın ve doğru uygunluk değerlendirme yönteminin belirlenmesi profesyonel bir yaklaşım gerektirir.
Ürününüzde tasarım veya mevzuat kapsamında değişiklik olduğunda CE uygunluk değerlendirmesinin de güncellenmesi gerekir. Bu süreçte ve teknik dosyanızın güncel tutulmasında yanınızda oluruz.
Kuruluşunuzun ihtiyaç duyabileceği diğer standart ve mevzuat kapsamındaki hizmetlerimize de göz atabilirsiniz.
Belgelendirme öncesi danışmanlık ve gözetim denetimlerinde sürdürülebilirlik desteği almak için bize ulaşın.
Bu hizmete ihtiyaç duyan başlıca sektörlerden bazıları ve sektöre özel diğer ihtiyaçlar için ilgili sektör sayfalarımızı inceleyebilirsiniz.
